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Tube endotrachéal renforcé

Tube endotrachéal renforcé

Tube endotrachéal renforcé

Les tubes endotrachéaux renforcés également appelés tubes endotrachéaux blindés sont conçus pour résister à la kinging ou à la compression, avec un fil de renforcement enroulé en spirale et en spirale dans la paroi du tube et des connecteurs de 15 mm collés. Ces tubes sont fréquemment utilisés pendant les chirurgies faciales et les chirurgies neuro et chez les patients en position non-supine pendant la chirurgie.

Fabricant de plus de 10 ans d'expérience, capacité d'approvisionnement de plus de 50000pcs / mois.

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  • Dessiner
  • Caractéristiques et avantages
    ● Fabriqué en PVC de qualité médicale, sans latex.
    ● Renforcement en spirale minimisé écrasement ou kinging.
    ● Cuff à forte volume et à basse pression et en forme uniformément.
    ● Ligne radiopaque pour permettre une identification des rayons X clairement.
    ● Eye de Murphy à la pointe pour contourner toute obstruction.
    ● Pack de pochettes en papier individuel, EO stérile.
    ● Connecteur de 15 mm pour tous les équipements standard.
    ● Marquages ​​gradués pour afficher la distance de la pointe.
    ● Stylet préchargé - fournit une structure pour un placement approprié.

    Numéro d'article Description
    ETR-30C Tube endotrachéal renforcé, 3,0 mm, menotté
    ETR-35C Tube endotrachéal renforcé, 3,5 mm, menotté
    ETR-40C Tube endotrachéal renforcé, 4,0 mm, menotté
    ETR-45C Tube endotrachéal renforcé, 4,5 mm, menotté
    ETR-50C Tube endotrachéal renforcé, 5,0 mm, menotté
    ETR-55C Tube endotrachéal renforcé, 5,5 mm, menotté
    ETR-60C Tube endotrachéal renforcé, 6,0 mm, menotté
    ETR-65C Tube endotrachéal renforcé, 6,5 mm, menotté
    ETR-70C Tube endotrachéal renforcé, 7,0 mm, menotté
    ETR-75C Tube endotrachéal renforcé, 7,5 mm, menotté
    ETR-80C Tube endotrachéal renforcé, 8,0 mm, menotté
    ETR-85C Tube endotrachéal renforcé, 8,5 mm, menotté
    ETR-90C Tube endotrachéal renforcé, 9,0 mm, menotté
    ETR-95C Tube endotrachéal renforcé, 9,5 mm, menotté
    ETR-10C Tube endotrachéal renforcé, 10,0 mm, menotté

    Numéro d'article Description
    ETR-30 Tube endotrachéal renforcé, 3,0 mm, sans manchette
    ETR-35 Tube endotrachéal renforcé, 3,5 mm, sans manchette
    ETR-40 Tube endotrachéal renforcé, 4,0 mm, sans manchette
    ETR-45 Tube endotrachéal renforcé, 4,5 mm, sans manche
    ETR-50 ~ 95 Tube endotrachéal renforcé, 5,0 mm ~ 9,5 mm, sans manchette
    ETR-10 Tube endotrachéal renforcé, 10,0 mm, sans manchette

    Numéro d'article Description
    ETR-30CI Tube endotrachéal renforcé, 3,0 mm, menotté de stylet
    ETR-35CI Tube endotrachéal renforcé, 3,5 mm, menotté de stylet
    ETR-40 ~ 95CI Tube endotrachéal renforcé, 4,0 ~ 9,5 mm, menotté de stylet
    ETR-10CI Tube endotrachéal renforcé, 10,0 mm, menotté de stylet
Ningbo Yuxin Medical Equipment Co., Ltd.

À propos de nous

Ningbo Yuxin Medical Equipment Co., Ltd. a été fondée en 2019 et est située à Yuyao, une belle ville historique et culturelle de la province du Zhejiang. Il s'agit d'une entreprise de haute technologie spécialisée dans la production de consommables respiratoires d'anesthésie et de produits gynécologiques; Les principaux produits de l'entreprise comprennent des masques laryngés médicaux (masque laryngé à chambre unique en gel de silice, masque laryngé en double lumen en silicone, masque laryngé en PVC); Intubation endotrachéale (intubation bronchique à double lumen, intubation bronchique visuelle à double lumen, intubation endotrachéale PVC, intubation endotrachéale visuelle en PVC, intubation endotrachéale en silicone); Voies respiratoires nasopharyngées, voies respiratoires oropharyngées; Filtre d'échange de chaleur et d'humidité, filtre respiratoire, tube d'extension respiratoire, tube d'aspiration d'expectorations fermé; Ballon de dilatation cervicale, stent de ballon, ballon de remplissage à froid utérin: et autres accessoires en silicone et en plastique personnalisés OEM. La société possède un atelier standard standard de 100 000 niveaux, équipé d'un équipement de production avancé tel que des machines de moulage par injection de silicone, des vulcanisateurs plats, des extrudeurs en plastique et des machines de moulage par injection en plastique. Dans le même temps, la société est équipée d'un laboratoire de 10 000 niveaux avec divers équipements de test professionnels ... Actuellement, le système de la société a dépassé la certification du système de qualité IS013485. Les produits de la société ont obtenu 8 certificats de préparation nationaux de première classe et 5 certificats d'enregistrement de deuxième classe et sont sur le point d'obtenir la certification UE MDR. L'entreprise accueille sans réserve de nouveaux et anciens clients au pays et à l'étranger pour négocier des affaires, laissez-nous travailler ensemble pour créer un avenir meilleur!

Honneur

  • honneur
    Certificat d'enregistrement des dispositifs médicaux de la République populaire de Chine
  • honneur
    Certificat d'enregistrement des dispositifs médicaux de la République populaire de Chine
  • honneur
    Certificat d'enregistrement des dispositifs médicaux de la République populaire de Chine
  • honneur
    Certificat d'enregistrement des dispositifs médicaux de la République populaire de Chine
  • honneur
    Certification du système de gestion de la qualité

Nouvelles

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Connaissances de l'industrie

Méthode d'évaluation des tests d'allergénicité pour la biocompatibilité tube endotrachéal renforcé
Tube endotrachéal renforcé , en tant que dispositif médical haut de gamme conçu pour résister à la kinging ou à la compression, est largement utilisé dans la chirurgie faciale, la neurochirurgie et la chirurgie qui oblige les patients à maintenir une position non-supine. La paroi du tube est intégrée avec du fil d'armature enroulé en acier inoxydable et un connecteur collé de 15 mm pour assurer la stabilité et la fiabilité du tube dans des environnements chirurgicaux complexes.
La biocompatibilité est l'une des performances clés que les dispositifs médicaux doivent répondre dans les applications cliniques, qui est directement liée à la sécurité et au confort des patients. Pour les tubes endotrachéaux renforcés, la biocompatibilité se reflète principalement dans les aspects suivants: sécurité des matériaux, compatibilité des cellules, compatibilité des tissus et réponse immunitaire. Parmi eux, le test de sensibilisation est une méthode importante pour évaluer si les dispositifs médicaux provoqueront des réactions allergiques chez l'homme.
Méthode d'évaluation des tests de sensibilisation
L'objectif principal du test de sensibilisation est d'évaluer si le tube endotrachéal renforcé provoquera des réactions allergiques dans la peau humaine ou les muqueuses. En simulant l'environnement réel du corps humain, observez si le matériel d'essai provoquera des réactions allergiques dans des conditions spécifiques, fournissant ainsi une base scientifique pour l'utilisation sûre des dispositifs médicaux.
Les matériaux d'essai comprennent des échantillons de tubes endotrachéaux renforcés, des milieux d'extraction (tels que une solution saline), des animaux d'essai (tels que des cobayes) et des réactifs et instruments de détection nécessaires.
Étapes de test
Tout d'abord, sélectionnez des échantillons représentatifs dans les tubes endotrachéaux renforcés et traitez-les conformément aux normes internationales et nationales pertinentes pour préparer des échantillons pour le test.
Faire tremper les échantillons préparés dans un milieu d'extraction, comme la solution saline, et les extraire en fonction de la proportion et du temps prescrits. Une fois l'extraction terminée, filtrez et stérilisez l'extrait pour préparer l'extrait pour le test.
Sélectionnez des cobayes sains sans antécédents d'allergies comme animaux d'essai. Les cobayes sont des animaux couramment utilisés pour les tests allergènes car ils sont sensibles à une variété d'allergènes et sont faciles à élever et à observer.
Injectez l'extrait dans le cobaye ou appliquez-le sur la peau du cobaye pour observer si le cobaye a une réaction allergique. Les réactions allergiques se manifestent généralement comme des symptômes tels que la rougeur cutanée, les démangeaisons et les cloques. Selon les résultats de l'observation, on peut juger si le tube endotrachéal amélioré provoquera des réactions allergiques.
Lors de la réalisation de tests de sensibilisation, les aspects suivants doivent être notés:
Assurer la qualité et la sécurité des matériaux d'essai;
Effectuer le test strictement conformément aux normes internationales et nationales pertinentes;
Sélectionnez les animaux de test et les méthodes de test appropriées;
Évaluer objectivement et avec précision les résultats des tests;
Prenez des mesures opportunes pour améliorer et optimiser.
La biocompatibilité du tube endotrachéal amélioré est une garantie importante pour sa sécurité et sa fiabilité. En tant que méthode importante pour évaluer si les dispositifs médicaux provoqueront des réactions allergiques, le test de sensibilisation est d'une grande importance pour assurer l'utilisation sûre du tube endotrachéal amélioré. Ningbo Yuxin Medical Instruments Co., Ltd., en tant qu'entreprise de haute technologie axée sur la production de consommables respiratoires d'anesthésie et de produits gynécologiques, continuera de s'engager à améliorer la biocompatibilité et la sécurité des tubes endotrachéaux améliorés et de meilleurs services médicaux aux patients .